iPS再生医療3月上旬にも承認

厚労省が入る合同庁舎=東京・霞が関
厚労省が入る合同庁舎=東京・霞が関

 上野賢一郎厚生労働相は20日の閣議後記者会見で、人工多能性幹細胞(iPS細胞)を使った2種類の再生医療等製品について、早ければ3月上旬にも製造販売を承認できるとの見通しを明らかにした。専門部会が19日に承認を了承したことを受け「大変喜ばしい。山中伸弥教授が実装したiPS細胞をもとに、日本の研究者が開発した製品が世界で初めて実用化される」と強調した。

 2製品は重症心不全を対象にした「リハート」と、パーキンソン病を対象にした「アムシェプリ」。上野氏は、患者が実際に使えるようになる具体的な時期は未定としつつ、「患者からの期待も大きいので、できるだけ早く手元に届くことを期待している」と述べた。

 条件と期限付きの承認となるため、厚労省として引き続き効果に関する検証に取り組むほか、創薬や先端医療分野への官民投資を促す支援を進めたいとした。

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