厚生労働省は１３日、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を使った２種類の再生医療等製品に関し、製造販売の承認可否を１９日の専門部会で審議すると発表した。重症心不全を対象にした「リハート」と、パーキンソン病を対象にした「アムシェプリ」。ｉＰＳ細胞を使った再生医療等製品の審議は初めてで、部会での了承を経て、承認されれば世界初となる見通し。
リハートは、大阪大発ベンチャー「クオリプス」（東京）が開発。他人のｉＰＳ細胞から作製した心筋細胞をシート状に培養。心臓の表面に貼り付ける。定着すると、新たな血管ができ、心機能が回復するとされる。
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