脳の中にたまった「アミロイドベータ」（中央の二つのだ円形部分）（東京大薬学部提供）
検査薬メーカー「富士レビオ」が、血液でアルツハイマー病を診断する検査薬の承認を、年内にも厚生労働省に申請することが分かった。親会社の富士レビオ・ホールディングスは４日「血液検査は、体への負担が少なく、簡便に行えるというメリットがある。早期に国内の承認申請を進めたい」とのコメントを出した。早い段階での診断や治療につながる可能性がある。
アルツハイマー病では、脳内に「アミロイドベータ」や「タウ」といったタンパク質がたまり神経細胞が壊れ、認知機能が低下するとされる。富士レビオの検査薬は、血漿中にある二つのタンパク質の量を測定し、その比率を基に、アミロイドベータが蓄積しているかどうかを評価する。
現在は、アミロイドベータの蓄積を、陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）や脳脊髄液の検査などで判断しており、身体面や費用面での患者の負担が大きい。
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は５月、既に症状が出たり、病気の兆候があったりする人を対象に、この検査薬を承認した。
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