【ワシントン共同】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は９日、肥満症や２型糖尿病の治療に使われる「ＧＬＰ１受容体作動薬」の使用により、急激な視力低下につながる恐れがあると発表した。製薬企業に対し、薬の添付文書にこうしたリスク情報を追加するよう求めている。
ＧＬＰ１受容体作動薬は、日本では糖尿病治療薬「マンジャロ」などが販売されている。適応外の減量目的で使われる事例が増え、問題となっている。
ＦＤＡによると、痛みがないまま片目の視力が急激に低下する「非動脈炎性前部虚血性視神経症」のリスクが高まる恐れがある。永続的な視力低下につながる可能性もあり、症状が疑われる場合は眼科を受診するほか、薬の使用中止を検討するよう求めている。
この視神経症の発症率は５０歳以上で年間１０万人当たり２～１０人程度。臨床試験の結果、ＧＬＰ１受容体作動薬を使用する患者は、別の血糖降下薬を使用する患者らに比べ、発症率が１・７倍程度だった。
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