日本産科婦人科学会は８日、重い遺伝性の病気が子どもに伝わらないよう、体外受精した受精卵の一部の細胞を取り出し遺伝子を調べる「着床前診断（ＰＧＴ―Ｍ）」を巡り、２０２４年７～１２月に４５件の申請を審査し、今年６月末までに３８件を承認したと明らかにした。不承認は３件、審査継続は４件だった。
生まれつき銅が欠乏する「メンケス病」などを承認した。結果判定期間が重複しているため、承認された３８件のうち１４件は今年３月に公表済み。今回、新たに公表されたのは２４件だという。
学会は従来、重い遺伝性の病気に限り検査を認めてきたが、２２年１月に見解を改定。成人以降に発症する病気なども対象とした。
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