がんの標準治療を終えた患者らを対象に遺伝子異常を網羅的に調べ、治療法を探す「がん遺伝子パネル検査」を受けた５万人超のデータを解析した結果、実際の治療につながった割合は８％だったと、国立がん研究センターと慶応大のチームが発表した。甲状腺がんは３４・８％と高い一方、膵がんと肝臓がんはいずれも１％台にとどまり、がん種により大きな開きがあることも分かった。
８日に記者会見した片岡圭亮・同センター分子腫瘍学分野長は「見つかった遺伝子異常に対応する薬があるかどうかは、がん種により違う。薬の開発が進んでおり今後、治療につながる割合は上がるとみられる」と話した。
チームは２０１９年６月～２４年６月に国内で検査を受けた固形がん患者約５万４千人のデータを解析。治療の標的となり得る遺伝子異常が見つかった患者は７２・７％だった。実際の治療につながった割合は８・０％だったが、１９～２０年の５・５％から２３～２４年は１０％と増加していた。薬の開発が進んだことが背景にあると分析している。